6.10.2024
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Prise en charge de l'occlusion veineuse rétinienne

Un diagnostic correct, un bilan systémique, un traitement et un suivi adaptés sont déterminants en cas d'occlusion veineuse rétinienne

Dr. Valéry Vinzent Wittwer

Occlusion de la veine centrale de la rétine (OVCR)

  • Ischémique (20-35 %) : absence de perfusion capillaire/ischémie > 10 diamètres papillaires
  • Non ischémique : < 10 diamètres papillaires
Anamnèse
  • Baisse de l'acuité visuelle, déficits du champ visuel, métamorphopsies
  • Facteurs de risque : hypertension artérielle 30-60 %, coronaropathie 22-50 %, dyslipidémie 30-60 %, diabète sucré 14-34 %, glaucome, tabagisme, obésité, contraceptifs
  • Autres facteurs de risque : syphilis, sarcoïdose, vascularite, syndromes d'hyperviscosité (myélome multiple, leucémie, macroglobulinémie de Waldenström), drépanocytose, VIH, hyperhomocystéinémie, VS élevée
Examens
  • RAPD
  • Champ visuel à la périmétrie au doigt
  • Acuité visuelle subjective
  • Tonométrie par aplanation et évaluation de la papille
  • Segment antérieur (rubéose irienne)
  • Fond d'œil en mydriase (œdème maculaire, hémorragies en flammèches/en taches, exsudats, veines dilatées/tortueuses, œdème papillaire), OCT (œdème maculaire, œdème papillaire)
Bilan diagnostique

Patient > 50 ans

> Bilan des facteurs de risque cardiovasculaire, exclusion d'un glaucome

  • Pression intraoculaire : courbe tensionnelle nycthémérale
  • Tension artérielle
  • Bilan sanguin : CRP, hémogramme avec formule, VS (> typiquement élevée chez la femme), hématocrite (viscosité sanguine accrue), taux de prothrombine, glycémie, HbA1c, bilan lipidique (à jeun)
  • Tabagisme

Patient < 50 ans

> Mêmes examens que chez les patients > 50 ans, mais en plus :

  • Hémogramme avec formule différentielle (polyglobulie, thrombocytémie essentielle, leucémies, hémoglobinopathies)
  • Électrophorèse des protéines sériques (> paraprotéinémies, p. ex. maladie de Waldenström)
  • Bilan de coagulation (par l'hématologie, au plus tôt après 2 mois, en l'absence de facteurs de risque ou en cas d'OVCR multiples/bilatérales) : anticorps anticardiolipine, anticorps antiphospholipides, résistance à la protéine C activée, homocystéine, antithrombine III, protéine S, protéine C)
  • AAN, facteurs rhumatoïdes (> maladies rhumatismales et non rhumatismales)
  • ECA (> sarcoïdose)
  • Treponema pallidum (> syphilis « test de dépistage de la syphilis »)
Évolution clinique (y compris recherche de néovascularisation)
  • Angiographie à la fluorescéine après résorption des hémorragies étendues (généralement après 3 mois, en consultation de rétine) afin d'exclure des zones de « non-perfusion »
  • Documentation photographique (pôle postérieur, avant traitement au laser)
  • Bilan interniste par le médecin traitant pour exclure/optimiser les facteurs de risque cardiovasculaire
Traitement

Phase aiguë (jusqu'à 8 semaines)

  • Abaissement de la pression intraoculaire (même en cas d'élévation légère !)
  • Aspirine 100 mg cp 1x/j (preuve non établie)
  • Traitement intravitréen anti-VEGF ou corticoïdes intravitréens si nécessaire (en cas d'œdème maculaire) : voir le protocole de traitement dans le chapitre IVT
  • Traitement des maladies systémiques sous-jacentes
  • Envisager de remplacer les diurétiques par d'autres antihypertenseurs
  • Arrêter d'éventuels contraceptifs oraux
  • Informer sur l'hémodilution isovolémique (aucune preuve)
    • La saignée avec compensation volémique permet de retirer des cellules sanguines > l'hématocrite baisse (sous 37 %) > le sang devient « plus fluide »

Phase chronique (complications)

  • Zones d'hypoperfusion, glaucome secondaire > en cas de survenue d'une néovascularisation de l'iris, de l'angle, de la papille ou de la rétine
  • Angiographie à la fluorescéine après résorption des hémorragies (4-12 semaines)
    • Photocoagulation panrétinienne au laser (paramètres : 500 µm, 0,2 sec, en dehors des arcades vasculaires jusqu'en avant de l'équateur, au total 1200-1500 impacts en environ 3 séances, max. 500 impacts par séance)
    • En cas d'œdème maculaire, aucune amélioration de l'acuité visuelle n'est à attendre d'une photocoagulation focale
  • Envisager un anti-VEGF : voir le protocole de traitement dans le chapitre IVT
  • Envisager une cyclophotocoagulation
Contrôles évolutifs
  • OVCR ischémique : mensuels pendant les 6 premiers mois (attention, environ 60 % développent une néovascularisation !)
  • OVCR non ischémique : mensuels pendant les 6 premiers mois (attention : environ 1/3 évoluent vers une forme ischémique au cours de la première année !)
Pronostic visuel
  • OVCR ischémique : plus de 90 % ont une acuité visuelle de 0,1 ou moins, glaucome néovasculaire dans plus de 60 % des cas, en quelques semaines à quelques années
  • OVCR non ischémique : régression sans complication de l'occlusion dans 10 % des cas, acuité visuelle de 0,1 ou moins dans 50 % des cas, environ 1/3 évoluent vers une OVCR ischémique en l'espace d'un an

Occlusion de branche veineuse rétinienne (OBVR)

Bilan diagnostique > identique à l'OVCR

Traitement
  • Traitement des maladies systémiques sous-jacentes
  • En cas d'œdème maculaire, un traitement anti-VEGF est indiqué
  • Après résorption des hémorragies, une angiographie à la fluorescéine devrait être réalisée.
Suivi
  • Les contrôles évolutifs sont effectués mensuellement pendant les 6 premiers mois, puis tous les 3 mois jusqu'à un an après l'événement.
Pronostic visuel

53 % atteignent 0,5 ou mieux, 25 % entre 0,2 et 0,4, 22 % 0,1 ou moins.

> Information destinée aux patients

Source : Will's Eye Manual, Eyewiki AAO

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