6.10.2024
Lesezeit:
15 Min.

Venenverschluss Management

Korrekte Diagnose, systemische Diagnostik, Behandlung und Nachsorge sind ausschlaggebend bei Venenverschlüssen

Dr. Valéry Vinzent Wittwer

Zentralvenenverschluss (ZVV)

  • Ischämisch (20-35%): fehlende Kapillarperfusion/Ischämie > 10 Papillendruchmesser
  • nicht-Ischämisch: < 10 Papillendurchmesser
Anamnese
  • Visusminderung, Gesichtsfelddefekte, Metamorphopsien
  • Risikofaktoren: Arterielle Hypertonie 30-60%, Koronare Herzerkrankung 22-50%, Dyslipidämie 30-60% Diabetes mellitus 14-34%, Glaukom, Nikotin, Adipositas, Kontrazeptiva
  • Weitere Risikofaktoren: Syphilis, Sarkoidose, Vaskulitis, Hyperviskositätssyndrome (Multiples Myelom, Leukämie, Waldenström’s Makroglobulinämie), Sichelzell-Krankheit, HIV, Hyperhomocysteinämie, erhöhte BSR
Untersuchungen
  • RAPD
  • Gesichtsfeld fingerperimetrisch
  • Visus subjektiv
  • Tensio Applanatorisch u. Papillenbeurteilung
  • vorderer Augenabschnitt (Irisrubeose)
  • Fundus in Mydriase (Makulaödem, Streif-/ Fleck-Blutungen,Exsudate, dilatierte/tortöse Venen, Papillenschwellung), OCT (Makulaödem, Papillenschwellung)
Diagnostik

Patient > 50 Jahre

> Abklärung kardiovaskulärer Risikofaktoren, Ausschluss Glaukom

  • Intraokulardruck: Tagesdruckprofil
  • Blutdruck
  • Blutentnahme: CRP, Blutbild dif., BSG (> typ.erhöht bei Frauen), Hämatokrit (erhöhte Blutviskosität), Quick, Glucose, HbA1c, Lipidblock (nüchtern)
  • Nikotin

Patient < 50 Jahre

> Abklärungen wie bei Patienten > 50 Jahre, jedoch zusätzlich:

  • Differentialblutbild (Polyzythämie, essentielle Thrombozythämie, Leukämien, Hämoglobinopathien)
  • Serum-Protein-Elektrophorese (> Paraproteinämien, z.B. M. Waldenström-Makroglobulinämie)
  • Gerinnungsdiagnostik (durch Hämatologie, erstnach 2 Monaten, bei fehlenden Risikofaktoren oder bei multiplen/bilateralen ZVVs): Anticardiolipin-Antikörper, Antiphospholipid-Antikörper, Aktivierte Protein C Resistenz, Homocystein, Antithrombin III,Protein S, Protein C)
  • ANA, Rheumafaktoren (> rheumatische, nicht-rheumatische Erkrankungen)
  • ACE (> Sarkoidose)
  • Treponema pallidum (> Syphilis/Lues «Syphilis Suchtest»)
Klinik (inkl. Suche nach Neovaskularisationen)
  • Fluoresceinangiographie nach Resorption von flächigen Blutungen (meist nach 3 Monaten in der NH Sprechstunde) zum Ausschluss von „non-perfusion“ Arealen
  • Fotodokumentation (hinterer Pol, vorALK-Therapie)
  • Internistische Abklärungen durch Hausarzt zum Ausschluss/Optimierung kardiovaskulärer Risikofaktoren
Therapie

Akute Phase (bis 8 Wochen)

  • Augendrucksenkung (auch bei nur leicht erhöhtem Druck!)
  • Aspirin 100mg Tbl 1x/d (Evidenz nicht gesichert)
  • Intravitreale anti-VEGF Therapie ggf. Intravitreale Steroide (bei Makulaödem): siehe Behandlungspfad im Kapitel IVT
  • Behandlung internistischer Grunderkrankungen
  • evtl. Diuretika durch andere antihypertensive Medikamente ersetzen
  • allfällige orale Kontrazeptiva absetzen
  • Über isovolämische Hämodilution aufklären (keineEvidenz)
    • Durch Aderlass und Volumenersatz werden Blutzellen aus dem Blut entfernt > Hamatokrit sinkt (unter 37%) > Blut wird “flüssiger”

Chronische Phase (Komplikationen)

  • Minderperfusionsareale, Sekundärglaukom > bei Auftreten von Neovaskularisationen von Iris, Kammerwinkel, Papille, Retina
  • Fluoreszein-Angiographie nach Resorption der Blutungen (4-12 Wochen)
    • Panretinale ALK (ALK-Parameter: 500 µm, 0.2 sec, ausserhalb der Gefässbögen bis anterior des Äquators, total 1200 – 1500 Herde in ca. 3 Sitzungen, max. 500 Herde pro Sitzung)
    • Bei Makulaödem ist durch fokale ALK  keine Verbesserung des Visus zu erwarten
  • Evtl. anti-VEGF: siehe Behandlungspfad imKapitel IVT
  • Evtl. Zyklophotokoagulation
Verlaufskontrollen
  • Ischämischer ZVV: Monatlich in ersten 6Monaten (cave ca. 60% entwickeln Neovaskularisationen!)
  • Nicht-Ischämischer ZVV: Monatlich in ersten 6 Monaten (cave: ca. 1/3 geht innerhalb des ersten Jahres in einen ischämischen ZVV über!)
Visusprognose
  • ischämischer ZVV: über 90% Visus von 0.1 oder schlechter, Neovaskularisationsglaukom in über 60% der Fälle innerhalb von Wochen bis Jahren
  • nicht-ischämischer ZVV: 10% der Fälle komplikationslose Rückbildung des Verschlusses, 50% Visus 0.1 oder schlechter, ca. 1/3 Progression in ischämischen ZVV innerhalb eines Jahres

Venenastverschluss (VAV)

Diagnostik > wie ZVV

Therapie
  • Behandlung internistischer Grunderkrankungen
  • Bei Makulaödem ist eine antiVEGF Therapie indiziert
  • Nach Resolution der Blutungen sollte eine Fluoreszenzangiographie durchgeführt werden.
Nachkontrolle
  • Verlaufskontrollen werden in den ersten 6 Monaten monatlich durchgeführt. Dann 3 monatlich bis ein Jahr nach dem Ereignis.
Visusprognose

53% erreichen 0.5 oder besser, 25% zwischen 0.2 und 0.4, 22% 0.1 oder schlechter.

> Aufklärung für Patienten

Quelle: Will's Eye Manual, Eyewiki AAO

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